文丨英英 编辑丨百进
来源丨正经社(ID:zhengjingshe)
(本文约为3800字)
【正经社“医药新动力”观察之43】
2026年的创新药赛道,海思科着实出圈。
上半年,密集落地四笔重磅海外BD授权交易,合作名单囊括礼来、艾伯维等全球 TOP 级药企,叠加美国新锐药企合作订单加持,累计潜在交易总额突破60亿美元,创下近年国内药企上半年小分子创新药出海累计潜在对价新高。
加上创新药持续放量,海思科业绩表现极为突出。
半年度业绩预告显示,上半年,归母净利润同比大幅增长513.25%—575.35%,扣非净利润同比增长377.10%—432.41%。
在国内创新药行业依旧处于转型阵痛、多数企业增收不增利的情况下,海思科成为资本市场焦点,股价一路走高,TTM市盈率突破100倍。7月22日,报收71.19元/股,年初以来涨超30%。业绩暴增、顶级药企合作、产品出海突破,多重利好叠加,估值提升。
正经社分析师注意到,狂欢之下,理性拷问从未停歇:一旦突击收益退场、高基数效应显现,海思科如何支撑当前估值、守住长期成长底盘?
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盈利质量长期持续性仍有待验证
业绩预告显示,2026年上半年,海思科归母净利润预计达7.9亿元至8.7亿元,同比增长513.25%至575.35%;扣非归母净利润为6.9亿元至7.7亿元,同比增长377.10%至432.41%。
海思科方面解释称,业绩大幅增长主要来源于:一是创新药在国内的销售持续快速增长,二是对外授权带来的首付款等收入确认。
正经社分析师梳理上半年BD交易获悉,海思科共达成四笔对外授权合作,潜在总金额约63亿美元:
1月10日,将PDE3/4双重抑制剂HSK39004除大中华区外的全球权益授权给美国AirNexis,潜在总对价10.63亿美元,含1.08亿美元首付款(4000万美元现金及等值约6800万美元的19.9%股权);
4月13日,将两款Nav1.8选择性阻断剂(HSK55718、HSK51155)海外权益授权给全球药企巨头艾伯维,潜在对价7.45亿美元,含3000万美元首付款;
5月29日,与礼来签署长期《授权与研发合作协议》,向礼来开放最多五个早期靶点项目,授予其全球独家选择权及海外独家开发权益,潜在总金额30.54亿美元,含8700万美元首付款及近期付款;
6月23日,将BRAF抑制剂HSK42360(大中华区外)及CFB抑制剂HSK39297(大中华区、东南亚及印度除外)的开发、生产和商业化权益授权给纳斯达克上市药企Nuvectis,潜在对价14.61亿美元,含4000万美元首付款及近期里程碑款项。
分季度来看,一季度归母净利润5.55亿元,同比增长1089.85%;扣非归母净利润5.22亿元,同比增长936.28%。据此推算,二季度归母净利润约2.35亿元至3.15亿元,环比下滑43%至57%。
一季报确认,HSK39004项目的海外授权收入约5亿元。机构测算,剔除BD首付款贡献,一季度内生收入约10.6亿元,同比增长19.3%;归母利润约5000万元至1亿元。
作为参照,2025年,海思科实现营收43.88亿元,同比增长17.91%;扣非净利润1.67亿元,同比增长26.33%。其中,创新药销售收入同比增长超50%,已成为增长主力。
从更长的时间看,2021年至2025年,其营收复合增速为12.2%,扣非净利润复合增速为47.8%。也就是说,产品结构持续改善——2021年时仍以仿制药为主,利润受集采压制;到2025年,四款创新药收入占比持续提升,高毛利特征正在重塑公司的盈利结构。
正经社分析师认为,海思科基本面的改善方向是明确的,创新药收入占比持续提升,增长驱动力正在切换。但这种爆发式增长并非纯粹的偶发性红利,而是公司长期战略转型在财务端的集中体现。 2026年上半年的业绩暴增,核心驱动是一次性的BD首付款确认,盈利质量的长期持续性仍有待后续季度持续验证。
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从“仿制药底盘”到“创新驱动”
要理解这场业绩盛宴的根基,需将视线拉回至海思科的战略原点。
海思科成立于2000年,早年以肠外营养、特色抗感染仿制药起家。
成立之初,采取了“生产外包+销售自主”的轻资产模式:由合作药企申请药品生产批件并组织生产,海思科负责产品全国独家代理销售。这套模式大幅降低早期资金压力,支撑公司快速完成原始积累。
(更多精彩,详见:半年净利5倍狂欢后,小恒瑞海思科百倍PE的底气与软肋 )【《正经社》出品】
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